À chaque personne sa réaction aux médicaments
Chaque personne possède un patrimoine génétique unique qui lui attribue une manière spécifique de réagir aux produits venus de l’extérieur, tels que les médicaments. Dans certaines maladies, un examen génétique (à partir d’une prise de sang) peut être réalisé avant la prescription d’un médicament (certains médicaments anticancéreux, immunosuppresseurs, anticoagulants…). On parle alors d’examen de pharmacogénétique.
Son objectif : proposer un traitement le plus adapté possible au patient. Cela permet d’éviter des prescriptions sans effet significatif sur la maladie, ou provoquant des effets indésirables, voire des toxicités.
Connaître les facteurs génétiques pour ajuster le traitement à la personne
L’examen de pharmacogénétique proposé par votre médecin a pour but de détecter des variations dans l’assimilation ou dans la transformation/dégradation du médicament dans votre organisme. Ces variations sont en lien direct avec votre patrimoine génétique. Cette connaissance permet d’anticiper les réactions de votre organisme.
Il devient ainsi possible de déterminer quel médicament sera le plus efficace pour vous, à la dose assurant le moins d’effets indésirables. Cet examen représente également un moyen efficace de limiter les essais renouvelés de traitements en attendant de trouver le plus efficace (on parle d’errance thérapeutique) et de limiter les dépenses de santé.
Un domaine d’avenir, vers une médecine plus personnalisée
Les examens de pharmacogénétique sont capables de prédire le bénéfice du traitement. Ces examens permettent une adaptation individuelle des traitements, entraînant ainsi une amélioration du bénéfice et une diminution des risques liés aux médicaments.
L’analyse des données issues de la recherche scientifique enrichit chaque jour un peu plus les connaissances sur les interactions entre les médicaments et l’individu. Ces examens génétiques font partie d’une stratégie thérapeutique ajustée aux caractéristiques biologiques de la personne. Ils sont réalisés au début de la prise en charge du patient.
Une évolution majeure correspond à la recherche d’une anomalie génétique spécifique d’une tumeur (c’est à dire propre aux cellules cancéreuses et absente des autres cellules de l’organisme), permettant de proposer une thérapie ciblée sur cette anomalie, pour un traitement plus efficace avec une meilleure tolérance. Les thérapies ciblées sont en pleine expansion et s’adressent à certains types de cancer (la leucémie myéloïde chronique, le cancer du sein…).